Biurto Forte

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Biurto Forte NOME DEL PRODOTTO
Biurto Forte Intervet iniettabile 1 flacone 100 ml

INDICATO PER
Suini, Bovini, Ovini e Caprini, Equini

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Neuriti, polineuriti, con conseguenti stati di paresi o paralisi, poliencefalomalacia, acidosi ruminale, disturbi persistenti della digestione prestomacale, stati di debolezza generale, anoressia, disoressia, stati di acidosi, stati di convalescenza da malattie debilitanti, stress da superlavoro

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
0,5-2 ml/50 kg/die, a seconda del peso. Ripetere il trattamento, se necessario, per 10 giorni consecutivi. Per via endovenosa o intramuscolare. Gii schemi di trattamento qui riportati hanno solo valore indicativo; √® opportuno che il medico veterinario valuti, caso per caso, quali variazioni vadano apportate a tali schemi in funzione dell’eta, del peso, delle condizioni sanitarie degli animali da trattare. La somministrazione per via endovenosa deve essere eseguita lentamente e in condizioni di asepsi.

Biurto Forte CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con ipersensibilità nota verso uno dei principi attivi o degli eccipienti del prodotto.

ECCIPIENTI
Acqua p.p.i. q.b. a 100 ml.

SCHEDA TECNICA
NOME AZIENDA
Intervet
GRUPPO TERAPEUTICO
Integratori
PRINCIPIO ATTIVO
Tiamina Cloridrato
FORMA FARMACEUTICA
Fiala
TIPOLOGIA
Farmaco SOP
CODICE AIC
102054018
CODICE EAN
8713184046888
CODICE ARTICOLO
07199268
CODICE INTERNO
001

Biurto Forte Intervet for injection 1 bottle 100 ml

SUITABLE FOR
Pigs, Cattle, Sheep and Goats, Horses

THERAPEUTIC INDICATIONS
Neuritis, polyneuritis, with consequent states of paresis or paralysis, polyencephalomalacia, ruminal acidosis, persistent digestive disorders, states of general weakness, anorexia, dysorexia, states of acidosis, states of convalescence from debilitating diseases, overwork stress

Biurto Forte DOSAGE AND METHOD OF ADMINISTRATION
0.5-2 ml / 50 kg / day, depending on the weight. Repeat the treatment, if necessary, for 10 consecutive days. Intravenously or intramuscularly. The treatment schemes reported here are only indicative; it is advisable for the veterinarian to evaluate, on a case-by-case basis, what changes should be made to these schemes according to the age, weight and sanitary conditions of the animals to be treated. Intravenous administration should be performed slowly and under aseptic conditions.

CONTRAINDICATIONS
Do not administer to animals with known hypersensitivity to any of the active ingredients or excipients of the product.

EXCIPIENTS
Ppiqb water to 100 ml.

 

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